KETOROLAC trométamol, 30mg/ml, 1ml, amp.

STD DINJKTRT3A1

Article valide

Ancien(s) Code(s): DINJZRU0006

Le produit est fourni (et stocké) stérile, il doit rester stérile jusqu'à son utilisation. Stérile = état d'être exempt de tout micro-organisme vivant.
Classification des médicaments en groupes et sous-groupes en fonction de leur usage thérapeutique. La classification utilisée par MSF est basée sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'OMS.
M01AB15
Classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique selon l’OMS
La commande de ce produit doit être justifiée et n'est acceptable que sous certaines conditions.
Des codes thermosensibles sont définis en fonction des exigences de température de stockage et de transport des produits.

Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain

https://msf.oodin.sh/web/image/product.template/589585/image_1920?unique=692194d

Cette combinaison n'existe pas.

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KETOROLAC trometamol

Action Thérapeutique

Analgésique non-morphinique, anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS)

Indications

Traitement à court terme des douleurs post-opératoires modérées à sévères chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans.

Conseils d'utilisation

Administrer par voie IV pendant l'intervention ou par voir IM après l'intervention, en dose unique.

Le ketorolac peut être poursuivi pendant 48 heures maximum lorsqu'un traitement AINS à court terme est nécessaire et qu'une administration par voie orale n'est pas possible.

Préférer l'ibuprofène lorsque l'administration par voie orale est possible.

Remarque :

Pour une utilisation périopératoire, le kétorolac par voie IV est mieux adapté que le diclofénac par voie IM, car il ne requiert pas de dilution ni de tamponnage avec du bicarbonate de sodium, facilitant la préparation et réduisant les risques associés. Le kétorolac peut être administré par voie IV sans préparation supplémentaire.

Précautions d'Emploi

Ne pas administrer par voie péridurale ou rachidienne.

Déconseillé chez les enfants de moins de 2 ans.

Contre-indiqué chez les patients présentant :

  • Une coagulopathie, une hémorragie majeure, un saignement actif, un traumatisme crânien ou une lésion de la moelle épinière
  • Des antécédents d'infarctus du myocarde
  • Une insuffisance rénale préexistante ou de novo, ou un risque d'insuffisance rénale aiguë (hypovolémie, choc)
  • Un ulcère gastro-duodénal actif
  • La présence d'une sonde nasogastrique (SNG) ou l'absence d'alimentation
  • pendant la grossesse
  • les patients sous aspirine à titre de prévention cardiovasculaire

Ne pas associer avec :

  • d'autres AINS (aspirine, ibuprofène ou diclofénac)
  • des anticoagulants (warfarine, héparine ou clopidogrel)
  • le probénécide
  • le lithium

Ne pas mélanger dans de petits volumes (p. ex. dans une seringue) avec de la morphine, de la péthidine, de la prométhazine ou de l'hydroxyzine, car cela provoquerait la précipitation du kétorolac.

Conservation

Température inférieure à 25ºC - A l'abri de la lumière