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Liste de prix publique

UNITÉ D'ASPIRATION MANUELLE, flacon et tube jetables

https://unicat.msf.org/cat/product/97515
STD EHOEPUME4--

Article valide

Déclaration selon laquelle le produit est conforme aux normes européennes en matière de santé, de sécurité et de protection de l'environnement. Le marquage CE confère, par défaut, le droit de libre circulation sur l'ensemble du territoire del'Union Européenn (EEE).
R0501 - Sondes et dispositifs d’aspiration respiratoire
La nomenclature européenne des dispositifs médicaux (EMDN) est la nomenclature utilisée par les fabricants lorsqu'ils enregistrent leurs dispositifs médicaux dans la base de données EUDAMED. L'EMDN se caractérise par sa structure alphanumérique qui est établie dans un arbre hiérarchique à sept niveaux.
I
En Europe, le matériel médical qui répond à la définition d'un dispositif médical selon la MDR (Réglementation des Dispositifs Médicaux) est classé en 4 classes
Souscriptions OC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain (p.ex. UniField)
Souscriptions SC: inclus dans les outils d'approvisionnement ou de commande sur le terrain
Validations OC: approuvé pour l’approvisionnement et l'utilisation par un CO pour des commandes internationales ou locales précisant le contexte et l'activité dans les listes d’activités médicales standards (MSL)
https://unicat.msf.org/web/image/product.template/589493/image_1920?unique=111d5f2

Cette combinaison n'existe pas.

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Unité d'Aspiration Manuelle, VBM

Définition

Set portable de dispositifs comprenant une pièce à main/embout introduit par voie orale, destiné à aspirer manuellement les matières indésirables (par exemple, fluides, sécrétions) des voies respiratoires, généralement pendant le transport d'un patient ou dans une situation d'urgence (par exemple, placé sur un chariot d'urgence). Outre la pièce à main/l'embout, il comprend une pompe d'aspiration manuelle, un récipient collecteur et des filtres microbiens/hydrophobes.

Le système n'est pas destiné à un usage chirurgical.

Spécifications

a) Pompe à vide

b) Couvercle d'étanchéité

c) Couvercle d'aspiration

d) Réservoir de 250 ml

e) Cathéter d'aspiration 28 Fr

f) Cathéter d'aspiration 40 Fr

g) Adaptateur pour cathéter d'aspiration standard

h) Cathéter d'aspiration standard (non inclus dans l'emballage)

Image
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Spécifications techniques

Pompe à vide : réutilisable

Accessoires : jetables : cathéters d'aspiration (CH18 et CH 40), récipient 250 ml, bouchon d'étanchéité, adaptateur pour cathéters d'aspiration standard, capuchon d'aspiration)

Dispositif non stéril

Vide maximal atteignable : 480 mmHg

Dimensions de la pompe à vide : 155 x 55 x 180 mm

Poids REF 30-55-000 (emballage compris) : 470 g

A Commander Séparément

Le kit d'accessoires pour pompe d'aspiration manuelle est destiné à un usage unique et ne doit pas être réutilisé ni retraité.

Conseils d'utilisation

  • Sélectionnez le cathéter d'aspiration en fonction de l'utilisation et raccordez-le au couvercle d'aspiration ou connectez l'adaptateur pour cathéter d'aspiration standard au couvercle d'aspiration. Connecter ensuite un cathéter d'aspiration standard.
  • Pour éviter que les liquides ne contaminent ou n'obstruent la pompe à vide, le récipient doit être maintenu aussi droit que possible.
  • Actionnez la poignée de la pompe à vide.
  • Dès que l'aspiration est terminée, retirez avec précaution le cathéter d'aspiration de la cavité buccale ou du pharynx du patient.
  • Déconnectez le réservoir rempli de la pompe à vide et déconnectez le cathéter d'aspiration du couvercle d'aspiration.
  • Dévissez le couvercle d'aspiration du réservoir et fermez-le avec le couvercle d'étanchéité.
  • Si un test en laboratoire est nécessaire, noter les informations sur l'autocollant du réservoir.
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Précautions d'Emploi

Contrôle visuel et fonctionnel avant utilisation de l'appareil :

  • Vérifiez que le produit ne présente pas de dommages ni de particules détachées.
  • Vérifiez si un vide est généré :
    • Bouchez l'ouverture de la ventouse avec votre pouce ou la paume de votre main.
    • Actionnez plusieurs fois la poignée de la pompe à vide. Cela vous permet de déterminer si un vide est généré.

Entretien

La désinfection par essuyage doit être réalisée avec les désinfectants de surface usuels à base d'alcool, de QAV (composés d'ammonium quaternaires) ou de peroxyde d'hydrogène. Choisir des désinfectants avec spectre d'action approprié : bactéricide, levuricide et virucide. Après la désinfection par essuyage, contrôler que la pompe à vide ne présente aucune souillure visible. Si nécessaire, répéter la désinfection par essuyage. Après la désinfection par essuyage, contrôler le fonctionnement de la pompe à vide

La pompe à vide ne doit pas être retraitée ni stérilisée de manière manuelle ou en machine.

Conservation

  • Protéger de la chaleur et conserver dans un endroit sec.
  • Tenir à l'écart de la lumière du soleil et des sources de lumière.
  • Conserver et transporter dans l'emballage d'origine.

Critères MSF

1) La pompe d'aspiration standard par défaut doit être une pompe électrique standard équipée d'une batterie de secours. EEMDPUME4--.
Y compris pour les véhicules pouvant être alimentés en courant continu et pour lesquels un besoin d'aspiration pendant le transport est prévisible (par exemple, ambulances, transferts entre établissements, etc.).
2) Le besoin d'une pompe manuelle d'urgence serait mieux satisfait dans des situations telles que celles où un patient transporté peut avoir besoin d'une aspiration d'urgence des voies respiratoires, et où une pompe manuelle est préférable, car il n'est pas possible d'utiliser efficacement une pompe à pied dans un véhicule en mouvement et où un appareil suffisamment compact pour tenir dans une trousse d'urgence médicale serait avantageux.